活性炭作為一種優(yōu)良的理化吸附劑，越來越受到人們的關注。 隨著活性炭使用量的增加，活性炭的檢測方法也越來越多。 但是，不同的檢測方法可能會產生不同的性能指標。 這給活性炭行業(yè)之間的信息交流帶來了困難，同時也給活性炭的出口帶來了一定的損失。 這迫切需要活性炭專家和權威機構開發(fā)出一套比較完善、規(guī)范的活性炭檢測方法，讓活性炭行業(yè)規(guī)范化。

 

    活性炭檢測原理 將一定量的樣品和碘溶液充分振蕩吸附后，濾出濾液，濾液中殘留的碘量用0.1 mol/L硫代硫酸鈉滴定。 將剩余碘濃度為0.02mol/L時每克木炭吸附的碘量（毫克）定義為碘值。

 

    儀表平衡，帶感0.1mg；

    電加熱恒溫器，115±5℃；

    攪拌磨； 振蕩器，頻率240～275次/分鐘；

    標準篩，篩孔<71微米（250目，篩孔66微米）。

 

    試劑

    1）1mol/L碘標準溶液（GB 601），濃度控制0.1±0.002mol/L，硫代硫酸鈉比對法校準。

    2）0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液（GB 601）。

    3）0.5g/100mL淀粉指示劑：稱取可溶性淀粉0.5g，加水10mL，攪拌下加沸水90mL，微沸2min，取上清，冷卻后使用。 該溶液在同一天制備。

    4) (1 9) 鹽酸溶液。

 

    樣品前處理

    1）除濕：對于濕活性炭，在150±5°C干燥1小時，然后粉碎；

    2）粉碎：取10~15g試樣粉碎1min（粉碎時用毛巾或塑料袋蓋住粉碎機，3min后飛塵少時開蓋）；

    3）篩分：用250目標準篩將粉碎的樣品過篩并充分搖勻；

    4）干燥：取5~10g≤71微米的粉碎樣品于干燥稱量盤中，置于150±5℃電加熱恒溫器中干燥至恒重（一般3h即可），取出冷卻至室溫 一個干燥器供以后使用。

 

    檢測步驟

    1）用減重法稱取約0.5g（稱重至0.4mg）已粉碎至≤71微米的干燥樣品，置于干燥的250mL碘量瓶中，記錄稱量的樣品量；

    2) 準確加入10.0mL鹽酸，輕輕搖動潤濕樣品，置于電爐上加熱至沸騰，取出電爐，保持微沸30±2S，放入自來水中 浴冷卻至室溫；

    3）加入50.0mL 0.1mol/L碘標準溶液，蓋上瓶蓋，在搖床上以240~275次/min的速度振蕩15min；

    4）用直徑15cm的單層快速濾紙快速過濾，用載玻片蓋住過濾漏斗，丟棄前10~15mL，收集后續(xù)濾液；

    5) 移取 10.0mL 濾液至裝有 100ML 蒸餾水的碘瓶中 用 0.1 硫代硫酸鈉標準溶液滴定，待溶液呈淡黃色時，加入 2mL 淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至溶液無色，記錄消耗的鈉 硫代硫酸鹽體積 (mL)。